Publikasjoner

Medisinsk bruk av røntgen og MR er underlagt godkjenningsplikt, jf. strålevernforskriften §9 bokstav g) og s). Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA) setter vilkår i virksomhetenes godkjenninger om årlig innrapportering av hvordan virksomheten arbeider for å ivareta strålevern for pasient, ansatt og allmenhet. Innrapporteringen følger «Mal for årsrapport innen medisinsk bruk av røntgen- og MR-apparatur (kat G og S)» som er tilgjengelig på DSA sine nettsider.

Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA) får årlig omsetnings-oversikter av forhandlere av tannrøntgen. Tannklinikker har plikt til å melde nye røntgenapparater til DSA, via vårt meldesystem, EMS. DSA stiller disse kravene for å kunne følge med på hvordan dental strålebruk utvikler seg. Årsrapportene og data fra EMS viser at salget av det avanserte røntgenapparatet CBCT øker og at det er stor variasjon fra år til år hvor stor andel av røntgenapparatene som meldes inn.

I forbindelse med et prosjekt i regi Statens Strålevern ble det foretatt målinger med radiokromisk
film på alle 10 stråleterapisentra i Norge i løpet av høsten 2008 og våren 2009. Denne rapporten
inneholder måleresultatene og analyse fra totalt 19 lineærakseleratorer.

DSA utførte totalt 35 tilsyn i 2023. Tilsynene ble gjennomført i ulike industribedrifter, innen forskning, medisinsk strålebruk, ikke-ioniserende strålebruk, atomsikkerhet og avfall og utslipp.

I 2022 ble det rapportert 411 uønskede hendelser i stråleterapi ved norske sykehus. Dette var noe færre enn for 2021 (436).

For 2022 rapporterte norske sykehus ca. 46 000 administrasjoner ved nukleærmedisinske undersøkelser og ca. 1900 administrasjoner ved nukleærmedisinske behandlinger inn til Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA).

Dokumentet presenterer en oversikt over anbefalte dosegrenser til risikoorganer ved strålebehandling av sentralnervesystemet (CNS). Tabellarisk oversikt over anbefalte toleransegrenser, med tilhørende kommentarer og litteraturliste.

Revisjonen undersøker samsvaret mellom målt dose og planlagt dose i et vannfantom (IVAR). Bestrålingen er utført ved energi R6 (6 MV) på en Varian TrueBeam lineærakselerator (linac). Revisjonen utføres ved flere norske sykehus og omfatter også sjekk av referansedosimetrien i henhold til IAEA TRS-398.

Revisjonen undersøker samsvaret mellom målt dose og planlagt dose i et vannfantom (IVAR). Bestrålingen er utført ved energi R6 (6 MV) på en Elekta Versa HD lineærakselerator (linac). Revisjonen utføres ved flere norske sykehus og omfatter også sjekk av referansedosimetrien i henhold til IAEA TRS-398.

Medisinsk bruk av røntgen og MR er underlagt godkjenningsplikt, jf. strålevernforskriften § 9 bokstav g) og s). Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA) setter vilkår i virksomhetenes godkjenninger om en årlig innrapportering av hvordan virksomheten arbeider for å ivareta strålevernet for pasient, ansatt og allmenhet.