Skjemaer
Filter
-
Mal for årsrapport innen medisinsk bruk av røntgen- og MR-apparatur (kat G og S)
Virksomheter med godkjenning for medisinsk bruk av røntgen og MR, med vilkår om årlig rapportering, skal fylle ut denne malen og årlig sende rapporten til DSA. Rapportmalen gjelder kun for brukere innen radiologi og diagnostikk. Krav om årlig rapportering for strålebruk innenfor andre områder vil ikke endres som følge av denne malen
-
Søknad om godkjenning av medisinsk bruk av røntgen- og MR-apparatur (kat G og S)
-
Søknad om godkjenning av laser klasse 3R, 3B, 4, brukt som laserpeker
Laserpekere av klasse 3R, 3B og 4, krever godkjenning fra DSA.
-
Søknad om godkjenning av røntgen innen kiropraktikk (kat. G)
-
Søknad om godkjenning for bruk av Cone Beam CT innan odontologi (kat. G)
-
Søknad om godkjenning av strålebehandling av mennesker (kat. F)
-
Søknad om godkjenning for anskaffelse og adm. av radioaktivt legemiddel eller stoff ifm medisinsk og veterinærmedisinsk diagnostikk og behandling (kat. E)
-
Søknad om godkjenning for importører og produsenter av kosmetiske solarium (kat. T)
-
Søknad om godkjenning av bruk av kapslede radioaktive kilder (kat. M)
All bruk av kapslede radioaktive strålekilder med aktivitet større enn 2 x 106 unntaksgrensen i strålevernforskriftens vedlegg krever godkjenning i henhold til § 8 bokstav m). Dette gjelder uansett bruksområde for kilden, med mindre bruken ikke er dekket opp av andre bruksområder som også krever godkjenning (f.eks. industriell radiografi eller loggevirksomhet).
