Publikasjoner
Filter
-
StrålevernInfo 12:2010 Radiologi i Noreg – oppdatert kunnskap om trendar og samla befolkningsdose
Statens strålevern har utført ei kartlegging av radiologi i Noreg som omfattar omfanget av radiologiske undersøkingar og stråledosar til befolkninga i 2008.
-
StrålevernRapport 12:2010 Radiologiske undersøkelser i Norge 2008
Kartlegging av aktiviteten ved norske radiologiske avdelinger anno 2008 gav totalt 4,3 mill undersøkelser og en samlet befolkningsdose på 1.1 mSv/innbygger, hvorav 80 % av dosen kommer fra CT. 23 % av undersøkelsene gjøres i privat sektor. Vanlig røntgen har minket i antall siden 2002, antall ultralydundersøkelser ligger stabilt, mens CT og MR begge er doblet i antall.
-
StrålevernRapport 8:2010 Teknisk kvalitetskontroll - statuskontroller for digitale mammografisystemer
For å sikre god bildekvalitet i mammografi, utføres jevnlige kontroller av mammografiutstyret. Rapporten inneholder et opplegg for årlig teknisk kvalitetskontroll, såkalt statuskontroll, av digitale mammografisystemer, og utgjør Strålevernets protokoll for statuskontroll av mammografiutstyr i det nasjonale Mammografiprogrammet.
-
StrålevernInfo 8:2010 Krav for bruk av Cone Beam CT ved odontologiske virksomheter
Grunnet revidering av strålevernforskriften i 2011 er denne publikasjonen revidert. Revisjonen omfatter kun endring av paragrafer, slik at henvisningene er i overensstemmelse med gjeldene forskrift. Innholdet er det samme. Salg og bruk av CBCT er underlagt godkjenning av Statens strålevern. Dette innebærer bl.a. at virksomheter som ønsker å ta CBCT i klinisk bruk må tilknytte seg spesialistkompetanse innen radiologi, medisinsk fysiker samt at alle brukere av CBCT må inneha relevant og dokumenterbar kompetanse innen strålevern.
-
StrålevernInfo 2:2010 Reviderte og nye nasjonale referanseverdier for røntgendiagnostiske undersøkelser per 2010
Statens strålevern har revidert de nasjonale referanseverdiene gitt i Veileder 5b samt etablert referanseverdier for 10 nye undersøkelser. Revideringen/etableringen er basert på nye nasjonale dosefordelinger innhentet i tidsperioden 2006–2009. Referanseverdiene er gjort gjeldende fra 27. april 2010.
-
StrålevernInfo 3:2010 Diagnostiske referansenivå for nukleærmedisinske undersøkingar
Eit diagnostisk referansenivå (DRN) er eit aktivitetsnivå eller ei pasientstråledose for ei viss type undersøking som er fastsett av Statens strålevern. Desse nivåa er viktige hjelpemiddel ved optimering av nukleærmedisinske undersøkingar. Fremste oppgåve er å identifisera undersøkingar som gir pasientane høgst stråledose, sidan denne då truleg kan vere teikn på dårleg fungerande utstyr eller svakheiter med prosedyrar.
-
StrålevernRapport 4:2010 Mal for utarbeidelse av faglige anbefalinger for strålebehandling i Norge
Mal for enhetlig utforming av faglige kunnskapsbaserte anbefalinger ved strålebehandling av ulike kreftdiagnoser i Norge utarbeidet under programmet «kvalitetssikring i stråleterapi» (KVIST) ved Statens strålevern. KVIST tilbyr å koordinere arbeidet med implementering av malen for ulike diagnoser i samarbeid med faggruppene under Onkologisk Forum og i samarbeid med Helsedirektoratet.
-
StrålevernRapport 3:2010 Om kvalitetskontroll av Linac
Anbefalingen om kvalitetskontroll av medisinsk lineærakselerator (linac) er utarbeidet av det norske stråleterapimiljøet, i en arbeidsgruppe nedsatt av KVIST (kvalitetssikring i stråleterapi) ved Statens strålevern.
-
StrålevernInfo 10:2009 Nasjonal satsing på kvalitetssikring i diagnostikk (KVIDI)
Rundt årsskiftet 2008/09 ble det oppnevnt en nasjonal referansegruppe for diagnostisk fysikk med representanter fra alle helseregioner, private virksomheter, Norsk Radiografforbund og Norsk radiologisk forening. Leder og nestleder velges på årlig basis, mens Strålevernet stiller som sekretariat for gruppen. Strålevernet tilbyr ved dette en koordinerende, veiledende rolle i forhold til kompetansen innen diagnostisk fysikk som er under oppbygging i helseregionene.
-
StrålevernRapport 12:2009 Rekvirering av høyenergisk stråleterapi
Stråleterapiplanlegging kan deles i to trinn der første trinn fører til en bestilling på planlegging av stråleterapi - planleggingsrekvisisjon, og andre trinn ender opp med en teknisk detaljert bestilling av behandling - behandlingsrekvisisjon. Behandlingsrekvisisjonen representerer den endelige bestillingen av stråleterapi. Rapporten presenterer et sett av parametre som bør være angitt på de to trinnene, og angir faglig ansvarsforhold knyttet til trinnene.